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A fachada do Palácio da Inconfidência, sede da Assembleia Legislativa de Minas Gerais (ALMG), recebe iluminação especial na cor roxa nesta quinta-feira (29 de outubro), a partir das 18h, em referência ao Dia Mundial da Psoríase. A iniciativa tem como objetivo ampliar a conscientização sobre a doença, combater o estigma e destacar a importância do diagnóstico e do tratamento adequados.
A ação foi solicitada pelo deputado estadual Doutor Wilson Batista (PSD), autor do Projeto de Lei (PL) 3.107/24, que deu origem à Política Estadual de Prevenção, Tratamento e Controle das Doenças Crônicas de Pele, instituída pela Lei 25.477, de 2025.
Doença crônica exige acompanhamento médico
A psoríase é uma doença inflamatória crônica, autoimune e não contagiosa. Ela se manifesta principalmente por meio de lesões avermelhadas e descamativas na pele, mas também pode afetar as articulações, provocando a chamada artrite psoriásica.
A condição pode surgir em diferentes fases da vida e apresentar períodos de melhora e agravamento dos sintomas. Embora não tenha cura definitiva, é possível controlar suas manifestações com acompanhamento médico e tratamento adequado.
Além dos efeitos físicos, a doença pode trazer consequências emocionais e sociais. Mesmo sem oferecer risco de transmissão, a psoríase ainda é alvo de preconceito, situação que pode comprometer a autoestima e contribuir para o desenvolvimento de problemas como ansiedade e depressão.
Campanha internacional incentiva um olhar além da doença
Em 2026, a campanha internacional do Dia Mundial da Psoríase adota o tema “Look Beyond My Skin” — em português, “Olhe além da minha pele”. A proposta é incentivar a sociedade a reconhecer as pessoas para além das manifestações visíveis da doença, promovendo respeito, acolhimento e inclusão.
A iluminação da fachada da ALMG integra o programa Laços da Consciência, que reúne iniciativas de sensibilização sobre temas relacionados ao bem-estar social da população mineira, especialmente questões ligadas à saúde.
A mobilização busca contribuir para ampliar o conhecimento sobre a psoríase, reduzir o preconceito e reforçar a importância do acesso à informação, ao diagnóstico e ao tratamento adequado.
Por Cassiano Aguilar
Foto: Divulgação
